Life Science PLM
Inom sektorerna Life Science och Medical Devices gör arbetet med regulatorisk efterlevnad redan idag anspråk på stora mängder tid och resurser. I samband med EUs aktuella Medical Device Regulation kommer ännu hårdare krav ställas på kvalitetshantering i syfte att säkerställa kravuppfyllnad.
Verktygen och processerna inom PLM kan underlätta arbetet med kvalitetsledningssystem dramatiskt, bland annat genom att integrera produkt- och processinformationen, beslutsfattandet och historiken. PLM-arbetet utgör ett pålitligt stöd i digitaliseringen av klinisk data och lägger en solid grund för regulatorisk compliance.
- Vi kan erbjuda ett brett spektra av tjänster och lösningar inom PLM till stöd för regulatoriska compliance-processer inom såväl Life Science som Medical Devices.
- Vi har stor erfarenhet av att utveckla och implementera skräddarsydda moduler för kommersiella PLM-verktyg, till stöd för specifika områden inom den regulatoriska compliance-processen.
Regulatorisk efterlevnad har aldrig varit lättare.
Tjänster som vi erbjuder:
-
Stöd i inköpsprocess av PLM-system för Life Science
-
Förstudier och strategiutveckling för PLM inom Life Science
-
PLM IT-systemutveckling med fokus på Life Science-industrin
-
Digitalisering och effektivisering av regulatoriska processer